复宏汉霖(02696.HK:伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC患者的临床试验申请获美国FDA批准
格隆汇9月29日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布,近日,公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)(「HLX13」)一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的1期临床试验申请(IND)获美国食品药品管理局(FDA)
格隆汇9月29日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布,近日,公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)(「HLX13」)一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的1期临床试验申请(IND)获美国食品药品管理局(FDA)
复宏汉霖(02696)公布,近日,公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)(HLX13)一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的1期临床试验申请(IND)获美国食品药品管理局(FDA)批准。公司拟于条件具备后于美
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球第五大常见肿瘤,也是肿瘤相关死亡第三大病因。我国是肝癌大国,统计资料显示,全球50%以上新发和死亡HCC发生在中国。近年来,越来越多的研究表明,肠-肝轴对肝脏疾病的发生发展产生重要作用。
9月,肝癌临床研究在多线治疗中展现出显著的创新趋势。一线治疗聚焦于强化联合策略,多项研究探索在“度伐利尤单抗+Tremelimumab”这一双免疫骨架基础上,联合靶向药物、局部治疗或传统化疗,旨在进一步提升不可切除肝癌的初始治疗效果。
患者是一位 68 岁女性,在 2003 年就有乙肝病史,这颗 “定时炸弹” 在多年后显现出危害。2019 年,她因上腹部不适,主要集中在右上腹部及剑突下区域,且伴有食欲下降前来就诊。同年 11 月,右上腹部间歇性疼痛加剧,甚至影响到睡眠,再次就诊。经过超声及增
肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌的最常见类型,占所有肝癌病例的75%-85%。其发生与慢性肝病(如乙肝、丙肝、肝硬化)密切相关,早期症状隐匿,晚期可能出现腹痛、黄疸、体重下降等表现。诊断依赖影像学检查(超声、CT/MRI)和甲胎蛋白(AFP)检测,治疗需根据分期
代谢相关脂肪性肝病(MASLD)是全球高发肝病,也是美国肝细胞癌(HCC)增长最快的诱因,约1/3 MASLD相关肝癌发生于无肝硬化患者,但缺乏有效预测工具。美国肝病研究学会(AASLD)因非肝硬化患者年肝癌风险低于0.4/100人年的成本效益阈值,不建议监测
科技期刊 肝细胞癌 masld kpa hepatology 2025-08-28 18:56 5
我国约半数肝细胞癌患者初诊时即为晚期,而对于晚期肝细胞癌尚缺乏有效的根治性治疗措施,患者预后较差。近年来,免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗晚期肝细胞癌已显示出较高的有效率,延长了患者的生存期,也为序贯外科根治性手术提供了可能。经转化治疗后序贯根治性肝
肝癌作为全球癌症相关死亡的第三大元凶,其治疗一直是医学界的“攻坚战场”。近年来,免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)的出现为部分患者带来了希望,但临床数据显示,仅约15%-20%的肝细胞癌(HCC)患者对这类“免疫疗法”有显著响应,多数患者因“免疫
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,上海复宏汉霖生物制药有限公司的一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售)在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的药代动力学特征、安全性、疗效和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照I期临床
今天我们要看的这位患者,46岁男性,因肝脏占位性病变就诊。结合上腹部增强MRI及病理检查结果,临床诊断为肝细胞癌(小肝癌)。以下我将为大家从影像学特征、病理学表现及后续治疗策略三方面进行客观解读。
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,上海和誉生物医药科技有限公司的一项在健康参与者中评价低脂餐、高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK-011胶囊药代动力学影响的单中心、开放、多周期研究已启动。临床试验登记号为CTR20253420,首次公示信息日期为2025年
《胃肠病学》(Gastroenterology)是美国胃肠病学会(American Gastroenterology Association,AGA)的官方杂志,是国际消化病学领域的权威学术期刊,提供了胃肠病学基础和临床研究的最新和权威报道。首都医科大学附属北
肝细胞癌(HCC)是全球第三大癌症相关死因,约占原发性肝癌的90%。近年来,随着诊疗技术的进步和对其应用的深入理解,HCC的治疗策略正在发生显著变化。美国肝病学会(AASLD)于2025年2月在线发表《关键更新:美国肝病学会关于肝细胞癌的预防、诊断和治疗实践指
原发性肝癌是全球第三大肿瘤致死病因,其中肝细胞癌(HCC)占75%至85%[1]。目前肝移植因其治愈性而成为早期HCC患者的首选治疗方法,但大多数患者确诊时已为中期或晚期,初次就诊时已不适合接受肝移植,需要通过局部或系统治疗缩瘤降期后才可能接受肝移植治疗
消息面上,6月16日,和誉医药宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼已于近日完成治疗肝细胞癌的注册性临床的首例患者给药。依帕戈替尼于今年5月获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定。依帕戈替尼也是首个采用靶向分子生物标志物精
酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的耐药性降低了其在肝细胞癌(HCC)中的临床疗效。相分离形成的应力颗粒对应力反应至关重要,并可能参与治疗耐药性,但它们在HCC中的机制尚不清楚。
门静脉高压症(PHT)作为肝硬化的主要并发症,与肝硬化之间存在着紧密的关联,这种关联对患者的预后有着显著影响,尤其是急性静脉曲张出血(AVB)的发生,更是严重威胁着患者的生命健康。肝硬化作为肝细胞癌(HCC)的主要风险因素,绝大多数HCC患者都伴有肝硬化背景。
肝细胞癌(HCC)发病率和死亡率仍然很高。目前,HCC 的治疗以手术、消融以及肝脏移植为主,但是术后容易复发;此外,由于发病隐匿,HCC在确诊时多为中晚期,这使得系统治疗尤其是免疫治疗成为其重要的治疗方式。HCC免疫微环境具有免疫抑制作用,如何克服免疫抑制是H
上海 2025年5月26日 /美通社/ -- 近日,和誉医药自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (ABSK011)开始面向国内招募符合条件的晚期肝细胞癌病人,相关招募公告如下: